服務(wù)說明：

細(xì)胞轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)導(dǎo)即把核酸導(dǎo)入細(xì)胞。常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)分為兩類：瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。瞬時轉(zhuǎn)染外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，因此一個宿主細(xì)胞中可存在多個拷貝數(shù)，產(chǎn)生高水平表達(dá)，通?？沙掷m(xù)幾天（1-3天）。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染需要通過一些選擇性標(biāo)記來進(jìn)行反復(fù)篩選得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的同源細(xì)胞系。里來生物主要使用脂質(zhì)體介導(dǎo)法，能夠轉(zhuǎn)染多種類型細(xì)胞，具有轉(zhuǎn)化率高、細(xì)胞持續(xù)穩(wěn)定表達(dá)和對細(xì)胞毒性小等特點。同時也可選擇商品化的轉(zhuǎn)染劑進(jìn)行轉(zhuǎn)染。

備注：不含細(xì)胞株、誘導(dǎo)試劑。誘導(dǎo)時間1-2周。

一般細(xì)胞系，尤其是腫瘤細(xì)胞系具有異質(zhì)性，導(dǎo)致通過細(xì)胞實驗獲得的數(shù)據(jù)往往不能真實反映要研究的細(xì)胞類群的生理特征和生物學(xué)功能。為了使研究的對象盡量保持一致性，通過細(xì)胞誘導(dǎo)或者細(xì)胞分化的方式能盡可能地將細(xì)胞類群調(diào)節(jié)到相對一致的狀態(tài)，從而使實驗結(jié)果的可信度更高。

實驗方法

根據(jù)細(xì)胞類型的不同，誘導(dǎo)/分化的方式和方法各異。